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行業(yè)資訊

    藥監(jiān)局:藥用膠囊企業(yè)10月起須具備自檢能力


    來源:醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時間:2012-05-02點擊:7776次




    生意社5月2日訊 

      

      為防止鉻超標膠囊流入市場,食藥監(jiān)局曾發(fā)文要求暫時封存疑似問題膠囊藥品。昨日,國家食藥監(jiān)局發(fā)文,藥品要“解封”不能企業(yè)說了算,必須由省藥檢指定的第三方進行抽樣復核。

     

      月28日,浙江宏輝膠丸公司的幾名工人在生產(chǎn)線上工作。據(jù)悉,目前浙江新昌已有兩家膠囊廠復工。

     

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      通知稱,藥品生產(chǎn)企業(yè),對外包裝完整、未破損和污染的藥品按批次進行鉻含量檢驗。

     

      企業(yè)自檢合格的,要向所在地省級藥品監(jiān)管部門指定的藥品檢驗所申請抽樣復核。復核結(jié)果合格后,企業(yè)向所在地省藥監(jiān)部門備案。

     

      據(jù)悉,備案內(nèi)容包括藥品品名、批號、封存地、數(shù)量,并附本企業(yè)自檢報告書和藥品檢驗所檢驗報告書。

     

      而只有備案后才能解封。如果其他省份也有同品種同批次封存藥品,企業(yè)持上述備案資料,向當?shù)貍浒负?,才能解封銷售。

     

      如果出現(xiàn)了檢驗不合格或復核不合格的,國家食藥監(jiān)局要求,企業(yè)要立即向所在地省藥監(jiān)部門報告,在藥監(jiān)部門監(jiān)督下銷毀,嚴禁不合格藥品重新流入市場。銷毀行為應當符合國家環(huán)保要求。

     

      ■應對

     

      膠囊生產(chǎn)企業(yè)禁用非藥用明膠

     

      國家食藥監(jiān)局要求,10月起藥用膠囊企業(yè)須具備自檢能力

     

      新京報訊(記者吳鵬)國家食藥監(jiān)局昨晚發(fā)文,要求對膠囊生產(chǎn)的“全產(chǎn)業(yè)鏈”進行質(zhì)量控制:從藥用明膠的生產(chǎn)到制成“空心膠囊”再到生產(chǎn)為膠囊藥品,每批產(chǎn)品出廠前,要進行全項檢驗并合格。

     

      對“問題膠囊”原因,國家食藥監(jiān)局有關(guān)負責人認為,部分藥企質(zhì)量管理薄弱,尤其在原輔料及成品檢驗方面,“一些企業(yè)不能按照有關(guān)規(guī)定進行逐批全項檢驗,導致不合格原輔料投入使用,不合格產(chǎn)品流入市場。”

     

      國家食藥監(jiān)局要求,藥用明膠、藥用膠囊、膠囊劑藥品和保健食品生產(chǎn)企業(yè),應當健全企業(yè)質(zhì)量管理體系。

     

      同時,企業(yè)負責人及其他部門的人員,不得干擾或妨礙質(zhì)量管理部門履行職責。藥用明膠、藥用膠囊和膠囊劑藥品,每批產(chǎn)品出廠銷售前要進行全項檢驗。

     

      對于在哪些方面進行“全檢驗”,國家食藥監(jiān)局強調(diào),藥用明膠生產(chǎn)企業(yè),應制定原料(皮、骨、腱)質(zhì)量標準,并向省級藥監(jiān)部門備案。企業(yè)要檢驗確保原料滿足質(zhì)量要求。

     

      藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)必須從具有藥用明膠生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)采購,并按藥典標準進行全項檢驗。嚴禁購買非藥用明膠用于生產(chǎn)。膠囊藥品、保健食品生產(chǎn)企業(yè),必須從具有藥用膠囊批準文號的企業(yè)采購產(chǎn)品。全項檢驗合格后方可入庫、使用。

     

      10月1日起,企業(yè)必須具備對所生產(chǎn)產(chǎn)品進行全項檢驗的能力,不得再進行委托檢驗。

     

      ■北京情況

     

      北京藥用空心膠囊須批批檢驗

     

      藥監(jiān)局稱,目前北京有108家企業(yè)從事膠囊劑藥品生產(chǎn)

     

      新京報訊(記者溫薷)針對國家食藥監(jiān)局新公布的藥用明膠和膠囊抽驗結(jié)果,昨天,北京市藥監(jiān)局表示,已部署在全市范圍的膠囊劑生產(chǎn)企業(yè)開展查控。5月1日起,所有藥用空心膠囊每批都須實行檢驗。

     

      前日,國家食藥監(jiān)局公布了藥用明膠和膠囊抽驗結(jié)果,15家企業(yè)74批次膠囊被抽驗出鉻超標。昨天,北京市藥監(jiān)局就此表示,已進行了緊急部署,正在全市范圍內(nèi)開展查控工作。

     

      市藥監(jiān)局相關(guān)負責人介紹,北京將對全市所有膠囊劑生產(chǎn)企業(yè)進行檢查,嚴格按照國家食藥監(jiān)局公布的名單進行比對,一旦發(fā)現(xiàn)從15家鉻超標藥用膠囊生產(chǎn)企業(yè)進購膠囊的,立即對其問題膠囊產(chǎn)品進行停售、查控和召回,并監(jiān)督企業(yè)進行銷毀。

     

      同時,北京市藥監(jiān)局新規(guī)定自5月1日起,全市膠囊劑生產(chǎn)企業(yè)凡購進藥用空心膠囊,一律實行批批檢驗;對于生產(chǎn)出的膠囊劑藥品,也一律實行批批檢驗。此外,北京市藥監(jiān)部門還將協(xié)助有關(guān)省市藥品監(jiān)管部門,按照國家食藥監(jiān)局規(guī)定,進行問題膠囊劑型藥品的召回。

     

      北京市藥監(jiān)局介紹,北京市目前從事膠囊劑藥品生產(chǎn)的企業(yè)共有108家。自“膠囊事件”后,北京即宣布啟動延伸檢查,對全市所有生產(chǎn)膠囊劑型藥品企業(yè)采用的藥用空心膠囊進行抽驗檢測。

     

      【北京應對“問題膠囊”】

     

      ●4月16日北京市藥監(jiān)局部署全市醫(yī)療機構(gòu)、批發(fā)企業(yè)和藥店暫停銷售被曝光批次藥品。

     

      ●4月19日北京市藥監(jiān)局對全市藥企采用的藥用空心膠囊進行抽檢。

     

      ●4月20日9家被曝光企業(yè)被列入北京藥品招標采購“黑名單”。

     

      ●4月23日北京緊急啟動膠囊劑保健食品的抽查,所有膠囊明膠原料均要求送檢。


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